Una investigación que realizó el Centro para el Control y la Prevención de Enfermedades (CDC, por sus siglas en inglés) reveló que ciertos lotes de las vacunas contra el coronavirus de Wuhan (COVID-19) que están vinculadas a un número extremadamente alto de reacciones adversas y muertes aún se estaban distribuyendo al público.
La agencia de salud pública descubrió que los números de lote específicos de las vacunas COVID-19 relacionadas con reacciones adversas y muertes ya estaban identificados, pero no los retiraron. También encontraron que del cuatro al cinco por ciento de los lotes de vacunas Pfizer y Moderna COVID-19 fueron responsables de cada muerte que reportaron como reacción adversa. Además, estos lotes fatales se distribuyeron ampliamente en los Estados Unidos, mientras que los otros lotes benignos se enviaron solo a unos pocos lugares.
La CDC utilizó datos del sistema de notificación de eventos adversos de vacunas que presentaron hasta el 15 de octubre de 2021. Estas incluían todas las reacciones adversas relacionadas con las vacunas de Pfizer y Moderna. Las reacciones adversas relacionadas con las vacunas contra la gripe también se incluyeron para servir como un conjunto de datos de control.
Un total de 171,463 reacciones adversas, 14,262 hospitalizaciones y 2,828 muertes se relacionaron con 4,522 número de lotes de Pfizer, mientras que 188,998 reacciones adversas, 10,225 hospitalizaciones y 2,603 muertes fueron vinculadas con 5,510 números de lote de Moderna.
El noventa y seis por ciento de los lotes de vacunas de Pfizer no tuvieron informes de muertes, lo que significa que las 2,828 muertes por vacunas vinculadas a Pfizer provinieron del cuatro por ciento de los lotes. Mientras tanto, el 95 por ciento de los lotes de vacunas de Moderna no tuvieron informes de muertes, lo que se tradujo en 2,603 muertes asociadas con el cinco por ciento de los lotes.
Los lotes específicos de las vacunas de ARNm distribuidas entre 13 y 50 estados de los Estados Unidos tuvieron una cantidad inusualmente alta de informes de eventos adversos y muertes, en comparación con las que se distribuyeron en 12 estados o menos. La CDC concluyó que hubo “hallazgos preocupantes que justifican una investigación profunda”.
Si bien estos informes podrían atribuirse simplemente a problemas de control de calidad, un denunciante de una planta de fabricación de Pfizer dijo lo contrario. Reveló que incluso la empresa la despidió por intensificar y denunciar las irregularidades en la calidad de la vacuna que consideraba alarmantes.
Melissa McAtee, ex auditora de calidad en la planta Pfizer de Kansas, le dijo al presentador de “World View Report” Brannon Howse el año pasado que notó que la vacuna brillaba bajo cierta luz. Después de alertar a la empresa, McAtee dijo que el seguían ignorando el problema.
Si bien Pfizer dijo que el 90 por ciento de los empleados de la planta estaban vacunados contra las inyecciones de COVID-19, McAtee dijo que ese no era el caso.
“Supuestamente, la mitad de la planta no se vacunó o se iría si se vieran obligadas a someterse al mandato de vacunación”, dijo.
El antiguo personal de Big Pharma afirmó además que lo más importante es que las personas obtengan un consentimiento informado. “Me importa que las personas estén informadas y sepan lo que se inyecta en sus cuerpos”, dijo McAtee.
McAtee dijo que Pfizer está siendo engañoso y está omitiendo información y también señaló que la compañía se involucra en el secreto, como cerrar pasillos y ciertos procesos cuando sabían que personal de la Administración de Alimentos y Medicamentos vendría a la planta.
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Fuente: https://expose-news.com
